Angelman -szindróma mi az, a tünetek, az okok és a kezelés

¿Észrevettél a fiának vagy a lányának viselkedésében bármilyen eltérő tulajdonságot? ¿A kapcsolattartó módja nem hasonlít más korú más emberekre? ¿Úgy érzi, hogy van valami furcsa a születéstől számított néhány hónap után? Az ember életének első pillanatai alapvető fontosságúak, és rájönnek, hogyan lehet ez, ha növekszik.

Annak ellenére, hogy a társadalom által létrehozott bizonyos paraméterek kapcsolódnak a csecsemőnek a tulajdonságaihoz, az igazság az, hogy mindenki egyedi és megismételhetetlen. Vannak azonban olyan csecsemők, akik bizonyos viselkedést mutatnak be, amelyek különböznek a többi gyermektől. Az a képesség, hogy ezeket a tulajdonságokat gondosan megfigyeljük, és releváns adatokkal rendelkezzenek, segíthetünk abban, hogy a problémát megfelelő módon cselekedjünk. ¿Erről többet szeretne tudni? Ebben a pszichológia-online cikkben információt adunk neked Angelman -szindróma: Mi az, a tünetek, az okok és a kezelés.

1. Mi az Angelman -szindróma
2. Angelman -szindróma tünetek
3. Angelman -szindróma okai
4. Hogyan észlelik az Angelman -szindrómát
5. Hogyan terjed az Angelman -szindróma
6. Angelman szindróma kezelés

Mi az Angelman -szindróma

Amikor Angelman -szindrómáról beszélünk, a Genetikai betegség Ez újszülött fiúkban vagy lányokban fordul elő. Angelman -szindróma zavarja a test és az agy fejlődését Attól a személytől, aki szenved. Ennek ellenére meg kell jegyezni, hogy a tünetek hat és tizenkét hónap között kezdődnek.

Angelman -szindróma tünetek

Angelman szindrómájának van valami olyan megnyilvánulások, amelyek lehetővé teszik a diagnózis meghatározását, Ezt azonban egészségügyi szakembernek kell végrehajtania. A diagnózisnak ki kell értékelnie a csecsemő klinikai bemutatását, és figyelembe kell vennie a szülőkben található genetikai jellemzőket, hogy sikeres következtetéseket lehessen készíteni.

Ezután elhelyezzük az Angelman -szindróma fő tüneteit, amelyeket figyelembe kell venni:

• A csábítás és a mászás hiánya Hat és tizenkét hónap között. Annak érdekében, hogy jól azonosítsa azt, ebben a cikkben látni fogja, amikor egy csecsemő mászik.
• Egyensúlyvesztés és a mozgás nehézsége.
• Tovább súlyosbított mosoly.
• Nehézségek alvás vagy egyeztetni az alvást.
• Beszéd hiánya.
• Rohamok Két vagy három évből.
• Fegyverek csapkodása.
• Kis méret.
• Merev mozgások.
• Görcs.

Az egyik tudományág, amely az ilyen típusú szindrómát tanulmányozza és kezeli, a genetikai pszichológia. Ezért felkérjük Önt, hogy konzultáljon a genetikai pszichológiáról szóló cikkről: mi és milyen tanulmányok, hogy jobban megértsék, hogyan befolyásolhatják az szenvedést, és hogyan segíthet.

Angelman -szindróma okai

Rendkívül fontos elem, ha figyelembe vesszük az Angelman -szindróma diagnosztizálását, az ennek a patológiának az okaiban rejlik. A Generalnál Angelman -szindróma a 15. kromoszómán okozta neurológiai és genetikai hátteret mutat be. Ez azt sugallja Az egyik szülő genetikai átvitelének hiánya Ez hatással van a babára.

Hogyan észlelik az Angelman -szindrómát

Az Angelman -szindróma észlelésének leghatékonyabb módja a vérvizsgálat, Mert jelezheti a csecsemőben jelen lévő genetikai változásokat. Itt elengedhetetlen ahhoz, hogy összehasonlítsuk a szülők génjeit, hogy megerősítsék, ha ez egy genetikai mutáció, bizonyos kromoszómák hiánya vagy genetikai hiánya.

Hogyan terjed az Angelman -szindróma

Általánosságban az Angelman -szindróma egyik jellemzője a 15. kromoszómán okozta neurológiai és genetikai hátteret mutat. Más szavakkal, ez a betegség a csecsemő szüleinek génjeinek megváltozása miatt következik be. Ezután két lehetőséget fogunk látni, amelyek befolyásolják ennek a rendellenességnek a terjedését:

• Anyai gén: Az esetek túlnyomó többségében az UBE3A gén másolata az anya által hiányzik vagy sérült.
• Apai gén: Az UBE3A gén két példányának örökségével szembesülve az Atya által az Angelman -szindrómához vezethet.

Angelman szindróma kezelés

Míg az Angelman -szindrómának nincs gyógymódja, vannak olyan kezelések, amelyek jobb prognózist és életminőséget nyújthatnak azoknak az embereknek, akiknek a genetikai rendellenessége van. A következő pontokon kidolgozzuk az Angelman -szindróma kezelését ma:

• Viselkedésterápia: Mivel az Angelman -szindróma koncentráció, figyelem és testi nyugtalanság problémáit okozhatja, a viselkedésterápia a személy viselkedésére utalva különféle stratégiák révén foglalkozik, amelyek lehetővé teszik az ilyen típusú helyzetek hatékonyabban való szembesülését.
• Kommunikációs terápia: Az ilyen típusú Angelman -szindróma -kezelés a konkrét helyzetekre hivatkozó képek használatában rejlik. A jelnyelv viszont gyakran gyakori a kommunikációs terápiában. A kommunikációs terület munkája döntő jelentőségű a betegek számára, tekintettel az interperszonális kapcsolatok fenntartásának nehézségeire.
• Fizikoterápia: Az ilyen típusú Angelman -szindróma kezelése a beteg mobilitását és motoros koordinációját speciális gyakorlatok révén, amelyek előnyösek neki.
• Gyógyszer: Jelenleg vannak olyan gyógyszerek, amelyek zavarják az idegrendszeri működést. Az Angelman -szindrómában szenvedő emberek általában rendszeresen vannak rohamokkal. Ennek a körülménynek köszönhetően bizonyos esetekben felírják a rohamokhoz kapcsolódó központi idegrendszer bizonyos területeit, amelyek gátolják a rohamokhoz kapcsolódó központi idegrendszert. Annak érdekében, hogy jobban megértse, hogyan működik, a központi idegrendszerről: Funkciók és alkatrészek:.

Mint látható, fontos, hogy az Angelman -szindrómában szenvedő személy mind pszichológiai, mind orvosi kezeléseket végezzen, figyelembe véve ennek a genetikai rendellenességnek a klinikai jellemzőit.

Ez a cikk pusztán informatív, a pszichológiában nincs hatalmunk diagnosztizálni vagy kezelni a kezelést. Meghívjuk Önt, hogy menjen egy pszichológushoz, hogy kezelje az Ön esetét.

Ha további cikkeket szeretne olvasni, hasonlóan Angelman -szindróma: Mi az, a tünetek, az okok és a kezelés, Javasoljuk, hogy lépjen be a klinikai pszichológiai kategóriába.